麦潼
符合GMP、GSP规范要求，满足医药行业监管对信息系统的要求，使医药企业实现细致化管理，全程跟踪产品质量和销售路径，降低药企运营的成本，并适应互联网前沿对企业销售的冲击，提升前端运营和促销的灵活度。
在销售流通环节，支持严格的GSP管理规范。支持首营审批、批次批号跟踪、严格的在库和出入库管理。通过互联网化的远程方案，支持异地代理伙伴或认证物流伙伴、药材公司的库存与流通管理，全面支持医药企业全国布局，统畴管理流通和库存的管理要求。
支持药品生产的流程制造模式，全程跟踪库存和管理药品质量。
在渠道分类的基础上，提供药类的分类管理，针对不同终端，如医院、OTC和商超等，促销的重点和手段，按照药品的分类进行管理。日常管理方面，按照渠道、药品两个维度，对责任部门和人员进行考核。
在全面符合GMP管理规范的基础上，根据药品生产的管理特点，支撑按生产线产能和按库存容量制订生产计划的管理特点。在运营管理层面、库存全局管理和销售计划、销售执行进行协作，达到满足监管和企业成本最小的平衡点，推进企业实现规模效益。
客户案例
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